Дибикор таб. 500мг №60

Состав и форма выпуска

Таблетки	1 табл.
таурин	250 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал картофельный; аэросил; кальция стеарат; желатин

в контурных ячейковых упаковках по 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 упаковок или в банках темного стекла по 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 банка.

Описание лекарственной формы
Таблетки белого или почти белого цвета с риской и фаской.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - метаболическое, кардиотропное, гипогликемическое.

Фармакокинетика
После однократного приема в дозе 500 мг активное вещество (таурин) определяется в крови через 15–20 мин, C_max достигается через 1,5–2 ч. Полностью выводится из организма в течение суток.

Фармакодинамика
Естественный продукт обмена серосодержащих аминокислот (цистеина, цистеамина, метионина). Обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав клеточных мембран, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. Проявляет свойства тормозного нейромедиатора, обладает антистрессорным действием, регулирует высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина (и других гормонов) и ответные реакции на них. Улучшает метаболические процессы в сердце, печени и в других органах и тканях.

Клиническая фармакология
При сердечно-сосудистой недостаточности уменьшает застойные явления в малом и большом круге кровообращения, снижает внутрисердечное диастолическое давление, увеличивает сократимость миокарда (повышает максимальную скорость сокращения и расслабления, улучшает индексы сократимости и релаксации).
Умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией, но практически не изменяет его при сердечно-сосудистой недостаточности. Устраняет побочные явления при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках. При сахарном диабете через 2 нед после начала приема уменьшает уровень сахара в крови. Значительно снижает уровень триглицеридов и, в меньшей степени — холестерина. Достоверно и значительно понижает среднесуточную гликемию, амплитуду гликемических колебаний и глюкозурию. Снижает атерогенность липидов плазмы. При длительном применении (около 6 мес) улучшает микроциркуляцию в конъюнктиве глаза. На фоне хронических диффузных заболеваний печени увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза.

Показания препарата Дибикор^®
сердечно-сосудистая недостаточность разной этиологии;
интоксикация сердечными гликозидами;
сахарный диабет типа 1 и 2.

Противопоказания
гиперчувствительность;
возраст до 18 лет.

Побочные действия препарата Дибикор^®
Аллергические реакции на компоненты препарата.

Взаимодействие
Совместим с другими препаратами, усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Способ применения и дозы
Внутрь, за 20 мин до еды.
При сердечной недостаточности Дибикор^® принимают внутрь по 250–500 мг (1–2 табл.) 2 раза в день за 20 мин до еды, курс лечения — 30 дней. Доза может быть увеличена до 2–3 г (8–12 табл.) в сутки или уменьшена до 125 мг (1/2 табл.) на прием.
При интоксикации сердечными гликозидами — не менее 750 мг (3 табл.) в сутки.
При сахарном диабете типа 1 — по 500 мг (2 табл.) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3–6 мес.
При сахарном диабете типа 2 — по 500 мг (2 табл.) 2 раза в день в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приема внутрь.
При сахарном диабете типа 2, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией — по 500 мг (2 табл.) 2 раза в сутки, длительность курса — по рекомендации врача.

Особые указания
Во время лечения следует уменьшить дозу сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов (иногда до 50%).

Условия хранения препарата Дибикор^®
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Дибикор^®
3 года